הצעת חוק מחלות יתומות, התשפ"ג-2023
הונח על שולחן הכנסתהצעת חוק פרטית
תאריך הגשה
2023-01-02
כנסת
25
נושאים
עדכון אחרון
2023-01-02
הסבר פשוט
נוצר בסיוע AIהצעת חוק שמטרתה להסדיר הגדרה, זכויות וטיפול רפואי למחלות נדירות (יתומות) בישראל
- מה המצב היום?
- ככל הנראה, כיום אין חוק מסגרת ייעודי למחלות יתומות בישראל, והטיפול בהן מתבצע במסגרת חוק ביטוח בריאות ממלכתי וסל הבריאות הכללי
- מה החוק משנה?
- הצעת החוק עשויה להגדיר מהי 'מחלת יתומות', להסדיר זכאות לטיפולים ייעודיים, וליצור מנגנונים לקידום מחקר ופיתוח תרופות למחלות נדירות
- מי מושפע?
- חולים במחלות נדירות ומשפחותיהם, חברות תרופות ומחקר, מערכת הבריאות, קופות החולים
- טיעונים בעד
- מחלות יתומות פוגעות באוכלוסיות קטנות ולכן יש קושי בפיתוח תרופות — חקיקה יכולה ליצור תמריצים לפיתוח
- חולים במחלות נדירות נתקלים לעיתים בקושי לקבל טיפולים יקרים — חוק יכול להבטיח גישה שווה לטיפול
- טיעונים נגד
- הכללת טיפולים ייעודיים בסל הבריאות עלולה לייקר את ההוצאה הציבורית על בריאות
- הגדרה רחבה מדי של 'מחלת יתומות' עלולה ליצור עומס על מערכת הבריאות ולפגוע בטיפול במחלות נפוצות יותר
- רמת השפעה
- השפעה גבוהה
ההסבר נועד להנגשה בלבד ואינו ייעוץ משפטי. הנוסח המחייב: המקור הרשמי באתר הכנסת
ציר זמן
- הונח על השולחןהושלם
- קריאה טרומיתטרם החל
- קריאה ראשונהטרם החל
- ועדהטרם החל
- קריאה שנייה-שלישיתטרם החל
- פורסם כחוקטרם החל